近几年，“植物来源细胞外囊泡护肤”逐渐成为再生护肤领域的热门话题。

过去，人们谈到外泌体或细胞外囊泡，更多想到的是干细胞来源细胞外囊泡、免疫细胞来源细胞外囊泡，或者用于药物递送的工程化细胞外囊泡。随着研究不断深入，另一类来源更加天然、原料更丰富的囊泡结构也开始受到关注——植物来源细胞外囊泡。

从人参、芦荟到葡萄柚、姜、苍术等植物，越来越多研究发现，植物来源纳米囊泡可能携带脂质、蛋白、小核糖核酸和植物活性成分，并在抗氧化、抗炎、抗色沉、创面修复等皮肤相关方向展现出研究潜力。

与传统植物提取物相比，植物来源类外泌体纳米囊泡的特别之处在于：它们不仅可能携带植物活性成分，还具有膜性囊泡结构，能够参与细胞摄取、物质递送和细胞状态调节。

那么，植物来源类外泌体纳米囊泡在护肤研究中到底有哪些证据？不同植物来源又分别支持了哪些功效方向？

一、植物来源细胞外囊泡是什么？

在哺乳动物细胞中，细胞外囊泡是细胞释放到胞外的膜性囊泡总称，包括外泌体、微囊泡等不同亚型。其中，外泌体通常与多泡体释放途径相关。而在植物中，相关纳米囊泡的来源机制和分类仍在持续研究，因此文献中常见名称包括“植物来源细胞外囊泡”“植物来源类外泌体纳米囊泡”“植物来源纳米囊泡”等。

虽然命名尚未完全统一，但这类植物来源囊泡通常具有几个共同特征：纳米级尺寸、膜性囊泡结构、可携带脂质、蛋白、小核糖核酸等分子货物，并能够被细胞摄取。

图 1. 植物来源类外泌体纳米囊泡的主要组成，包括脂质、蛋白、小分子和核酸。图片来源：Wu et al., International Journal of Nanomedicine, 2024。

2025 年一篇关于植物来源类外泌体纳米囊泡与皮肤疾病的综述指出，这类囊泡因其生物相容性、跨屏障潜力和复杂分子货物组成，正在成为皮肤科学中的新型研究对象；其潜在作用包括抗炎、抗氧化、调节黑色素生成和促进组织修复等方向。[1]

因此，植物来源类外泌体纳米囊泡是一个介于天然活性成分、纳米载体和细胞通讯之间的新兴研究方向。

二、抗氧化与抗光老化：人参来源囊泡的皮肤保护作用

抗氧化和抗光老化，是植物来源类外泌体纳米囊泡目前拥有较多具体实验支撑的方向之一。

皮肤长期暴露在紫外线下，会产生过量活性氧，引发氧化应激、炎症反应、胶原降解和细胞衰老。长期来看，这些变化会表现为细纹、弹性下降、暗沉和屏障功能减弱。

人参来源类外泌体纳米颗粒为这一方向提供了代表性证据。2024 年发表于 Journal of Ginseng Research 的研究显示，人参根来源类外泌体纳米颗粒可以保护皮肤细胞免受紫外线照射和氧化应激损伤。研究发现，这类人参来源纳米颗粒能够限制活性氧生成，并抑制激活蛋白-1（AP-1）相关信号，从而减轻紫外线和氧化应激引起的皮肤细胞损伤。[2] 激活蛋白-1是紫外线诱导皮肤光老化过程中的重要转录因子，与炎症反应、细胞衰老以及胶原降解相关酶的表达密切相关。因此，这项研究提示，人参来源类外泌体纳米颗粒可能通过活性氧和激活蛋白-1等通路，影响皮肤细胞对紫外线损伤的反应。

这项研究说明：植物来源类外泌体纳米囊泡的抗光老化潜力，可以从细胞损伤、活性氧水平、衰老标志物、炎症因子和胶原代谢通路等多个层面理解，而不是停留在“抗氧化成分”这一单一概念上

图 2. 植物来源纳米囊泡参与抗氧化与抗光老化的机制示意图。

三、光老化修护：芦荟来源纳米颗粒与抗氧化防御通路

芦荟长期以来都与舒缓、修护、晒后护理等护肤场景相关。近年来，研究者开始进一步关注芦荟来源纳米颗粒本身在皮肤光老化中的作用。

2025 年发表于 International Journal of Nanomedicine 的研究报道，芦荟凝胶和芦荟皮来源纳米颗粒可以减轻皮肤光老化，其机制与激活“核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件”（Nrf2/ARE）通路有关。[3]该通路是细胞应对氧化应激的重要防御系统。当皮肤受到紫外线刺激时，氧化应激会增加，细胞内抗氧化防御系统也会被动员。该研究提示，芦荟来源纳米颗粒可能通过增强细胞抗氧化防御、减轻氧化损伤和细胞衰老，从而对紫外线诱导的皮肤光老化产生保护作用。

图 3. 芦荟凝胶和芦荟皮来源纳米颗粒通过激活 Nrf2/ARE 通路减轻皮肤光老化的机制示意图。图片来源：Sun et al., International Journal of Nanomedicine, 2025。

这也让“芦荟修护”这个传统认知有了更具体的研究解释：芦荟相关作用可能不仅来自其中的单一活性成分，也可能与其来源纳米颗粒对细胞抗氧化通路的调节有关。

四、抗色沉机制：苍术来源类外泌体纳米颗粒对黑色素生成通路的调节

苍术来源类外泌体纳米颗粒为抗色沉方向提供了更具体的机制证据。

2023 年发表于 Biochemistry and Biophysics Reports 的研究显示，苍术根茎来源类外泌体纳米颗粒可以抑制 α-促黑素细胞激素诱导的小鼠黑色素瘤细胞黑色素生成。研究发现，这类囊泡被细胞摄取后，可以降低黑色素水平和酪氨酸酶活性，并下调小眼畸形相关转录因子、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白1和多巴色素互变异构酶等黑色素生成相关基因表达。[4]

小眼畸形相关转录因子是黑色素生成中的关键转录调控因子，酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白1和多巴色素互变异构酶则是黑色素合成通路中的重要分子。也就是说，这项研究不仅观察到黑色素减少，还进一步指向了黑色素生成相关调控通路。这让植物来源类外泌体纳米囊泡在抗色沉方向的逻辑更加清晰：它们可能并不是通过单一化学抑制实现作用，而是可能在被细胞摄取后影响黑色素细胞内的信号通路，从而调节黑色素合成。

图 4. 植物来源纳米囊泡参与抗氧化与抗光老化的机制示意图。

五、创面修复：植物来源囊泡如何参与皮肤损伤后的修复过程

除了日常护肤中的抗氧化和抗色沉，植物来源类外泌体纳米囊泡也被研究用于创面修复。

创面愈合是一个复杂过程，包括炎症控制、细胞迁移、细胞增殖、血管生成、胶原沉积和组织重塑等多个阶段。慢性创面，如糖尿病足溃疡、压疮等，往往难以愈合，其原因通常与持续炎症、氧化应激、血管生成不足和组织重建受阻有关。

2024 年一篇关于植物来源类外泌体纳米囊泡在慢性创面修复中的综述指出，这类囊泡具有来源易获得、低免疫原性和相对稳定等特点，可能通过调节炎症反应、促进血管生成、促进细胞增殖和迁移等机制参与慢性创面修复。[5]

这一方向对护肤研究也有启发意义。屏障受损、术后修复、敏感肌反复炎症、晒后损伤等问题虽然不等同于慢性创面，但都涉及皮肤细胞损伤、炎症调节和组织修复过程。植物来源囊泡在创面修复中的研究，提示其可能参与更复杂的皮肤修复微环境调控。

当然，目前创面修复方向的许多研究仍处在细胞实验、动物模型或综述总结阶段，真正转化到日常护肤应用，还需要更多人体数据和标准化验证。但作为研究方向，它已经为植物来源类外泌体纳米囊泡提供了较明确的应用场景。

六、结语

从已有研究来看，植物来源类外泌体纳米囊泡在护肤相关方向已经出现了几个比较清晰的证据线索。

第一，在抗氧化和抗光老化方向，人参和芦荟来源纳米颗粒研究提示，它们可能通过活性氧、激活蛋白-1以及核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件等通路，减轻紫外线或氧化应激引起的皮肤细胞损伤。

第二，在抗色沉方向，苍术来源囊泡研究显示，其可能通过降低酪氨酸酶活性、调节小眼畸形相关转录因子及其下游黑色素生成相关因子，减少黑色素合成。

第三，在创面修复方向，植物来源类外泌体纳米囊泡被认为可能通过抗炎、促进细胞迁移、促进血管生成和调节组织重建等机制参与皮肤损伤后的修复过程。

不过，这一领域仍处在探索阶段。不同植物来源、不同提取方式、不同纯化方法和不同实验模型之间，结果可能存在差异。因此，目前更适合将植物来源类外泌体纳米囊泡理解为一个具有研究潜力的方向，而不是已经完全成熟的护肤解决方案。

真正值得关注的，不只是“植物来源细胞外囊泡”这个概念本身，而是不同植物来源囊泡能否在具体功效方向上形成可重复、可解释的研究证据。未来，随着来源确认、囊泡表征、细胞摄取、功能验证和机制研究逐步完善，植物来源类外泌体纳米囊泡有机会从热门概念，走向更清晰、更可靠的护肤科学研究方向。

参考文献

[1] Liu, H., Dong, T., Dong, C., Yang, F., Zhou, Q., Guan, C., & Wang, W. (2025). Plant-derived exosome-like nanovesicles: a novel therapeutic perspective for skin diseases. Journal of nanobiotechnology, 23(1), 640. https://doi.org/10.1186/s12951-025-03715-1

[2] Choi, W., Cho, J. H., Park, S. H., Kim, D. S., Lee, H. P., Kim, D., Kim, H. S., Kim, J. H., & Cho, J. Y. (2024). Ginseng root-derived exosome-like nanoparticles protect skin from UV irradiation and oxidative stress by suppressing activator protein-1 signaling and limiting the generation of reactive oxygen species. Journal of ginseng research, 48(2), 211–219. https://doi.org/10.1016/j.jgr.2024.01.001

[3]Sun, Z., Zheng, Y., Wang, T., Zhang, J., Li, J., Wu, Z., Zhang, F., Gao, T., Yu, L., Xu, X., Qian, H., & Tan, Y. (2025). Aloe Vera Gel and Rind-Derived Nanoparticles Mitigate Skin Photoaging via Activation of Nrf2/ARE Pathway. International journal of nanomedicine, 20, 4051–4067. https://doi.org/10.2147/IJN.S510352

[4]Ishida, T., Morisawa, S., Jobu, K., Kawada, K., Yoshioka, S., & Miyamura, M. (2023). Atractylodes lancea rhizome derived exosome-like nanoparticles prevent alpha-melanocyte stimulating hormone-induced melanogenesis in B16-F10 melanoma cells. Biochemistry and biophysics reports, 35, 101530. https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2023.101530/

[5] Wu, W., Zhang, B., Wang, W., Bu, Q., Li, Y., Zhang, P., & Zeng, L. (2024). Plant-Derived Exosome-Like Nanovesicles in Chronic Wound Healing. International journal of nanomedicine, 19, 11293–11303. https://doi.org/10.2147/IJN.S485441